نام اختصاری: HLA_B
سایر نام ها: پنل تشخیصی آنتی ژن لکوسیتی انسان) لوکوس HLA-B )
Human leucocyte Antigen Diagnostic, HLA _B7, HLA _B8, HLA _B27, HLA _B5/51
بخش انجام دهنده: ایمونولوژی
نوع نمونه قابل اندازه گیری: خون تام
حجم نمونه مورد نیاز: 10سی سی خون دفیبرینه و یا 10 سی سی خون هپارینه ، 3 سی سی خون حاوی EDTA (در مورد فلوسیتومتری)
شرایط نمونه گیری: ترجیحاً بیمار ناشتا باشد.
ملاحظات نمونه گیری:
- مطابق دستورالعمل آزمایشگاه از بیمار نمونه خون وریدی گرفته شود.
- محل خونگیری را از نظر خونریزی بررسی نمایید.بهتر است محل خونگیری را با پانسمان فشارنده ببندید.
- نمونه خون گرفته شده را به ظرف دیگری انتقال ندهید.
- در مورد روش سرولوژی به دلیل اینکه نمونه مورد نظر خون دفیبرینه می باشد لذا تنطیم دقیق دور شیکر (RPM) و زمان شیکر مهم می باشد. در غیر این صورت سلول ها پاره شده و تست قابل انجام نیست.
- در زمان کوتاهی نمونه گرفته شده را به بخش انجام دهنده آزمایش ارسال نمایید.
- فرمی را با عنوان شرح حال از بیمار پر نموده و آن را ثبت نمایید.
موارد عدم پذیرش نمونه:
- تغییرات شدید دما در طی حمل و نقل نمونه (حمل و نقل نادرست نمونه)،
- لخته بودن یا لیز بودن نمونه،
- نمونه خون فریز شده،
- نمونه خونی که 72 ساعت از زمان جمع آوری آن گذشته باشد.
شرایط نگهداری: پایداری نمونه در دمای اتاق تا 72 ساعت می باشد. از نگهداری نمونه در یخچال یا فریزر اجتناب گردد.
کاربردهای بالینی: کمک به تشخیص بیماری های خاص از جمله بیماری های اتوایمیون و روماتوئیدی
روش مرجع: -
روش ارجح: PCR
سایر روشها: روش سرولوژِیک ( (Cytotoxicity، فلوسیتومتری
مقادیر طبیعی: منفی
تفسیر: بر اساس بیان آنتی ژن HLA، نتیجه به صورت مثبت یا منفی گزارش می گردد.
- مثبت شدن HLA_B7در کنار HLA_DQ8 می تواند ریسک کانسر دهانه رحم (سرویکس) را بالا ببرد. با پوکی استخوان بعد از یائسگی (postmenopausal osteoporosis) و یا سارکوئیدوزیس می تواند ارتباط داشته باشد. و ارتباط ضعیفی با اختلال نرولوژیک از جمله ناکرولپسی (narcolepsy) و هموکروماتوز ناشناخته دارد.
- مثبت شدن HLA _B8 با چندین بیماری از جمله بیماری سلیاک ، میاستنی گراویس ، لوپوس اریتماتوز، هپاتیت مزمن فعال و درماتیت هرپتی فورم همراه است.
- HLA-B27 در تشخیص بیماری های اتوایمیون و روماتوئیدی مانند بیماری گریوز، یووییت قدامی، انکلوزیون اسپوندیلیت ، سندرم رایتر و آرتریت جوانان
( juvenile Rumatoied Arteritis ) کمک کننده است. مکانیسم این همراهی هنوز شناخته نشده است، اما احتمالا به علت حرکت ترجیهی ژن ها است . بیشترین شیوع HLA-B27در انکلوزیون اسپوندیلیت می باشد. برخی از مطالعات نشان داده اند که آلل HLA-B27:06 ممکن است با بیماری انکلوزیون اسپوندیلیت همراه نباشد.
- افرادی که HLA_B5 /B51 مثبت هستند، ریسک ابتلا به بیماری بهجت در آنها افزایش می یابد.
عوامل مداخله گر :
- تغییرات شدید دما در طی حمل و نقل نمونه منجر به تداخل در نتایج آزمون می گردد
